ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

{"_buckets": {"deposit": "bf658de6-ffc2-40d5-b0e8-00f98f5cb725"}, "_deposit": {"id": "9996", "owners": [], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "9996"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00009996", "sets": ["456", "955"]}, "item_7_alternative_title_1": {"attribute_name": "その他のタイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_alternative_title": "Bcl11b Modulates β-catenin Expression and its effect on Mouse Thymocyte Differentiation"}]}, "item_7_biblio_info_6": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "2011-05", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}, "bibliographicIssueNumber": "5", "bibliographicPageEnd": "268", "bibliographicPageStart": "259", "bibliographicVolumeNumber": "125", "bibliographic_titles": [{"bibliographic_title": "新潟医学会雑誌"}, {"bibliographic_title": "新潟医学会雑誌", "bibliographic_titleLang": "en"}]}]}, "item_7_description_4": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "胸腺細胞の分化・成熟にβカテニンおよびBcl11bは重要な働きをする. βカテニンはWntシグナル系の下流に位置し, 刺激後に核内に移行し, Tcf/Lefのコアクチべーターとして, 様々な標的遺伝子の発現調節を行う. 一方, Bcl11bはzinc finger ドメインをもつ転写因子であり, ハプロ不全な癌抑制遺伝子である. 両者とも胸腺T細胞の分化に影響するが, その関連性は明らかでない. そこで, APC^\u003cmin/+\u003eマウス, Bcl11b^\u003cKO/+\u003eマウス, Bcl11b^\u003cS826G\u003e変異マウスを用い, 細胞分化の進行度と各々の分化段階にある胸腺細胞内のβカテニン発現量を測定した. APC^\u003cmin/+\u003eマウスでβカテニンの上昇が観察され, これは生理的な発現調節に従うものであった. また, 胸腺細胞の分化, 成熟を促進させることが分かった. 一方, Bcl11b発現の低下しているマウスでもβカテニンの上昇が確認されたが, APC^\u003cmin/+\u003eマウスとではβカテニンの発現レベルが細胞種で異なることが分かった. すなわち, 生理的な発現とは異なる特異な発現誘導を示した. そこで, 両者の影響を同時に受けるBcl11b^\u003cKO/+\u003e; APC^\u003cmin/+\u003eマウスを作製し検討した結果, βカテニンの発現上昇はみられたが, APC^\u003cmin/+\u003eマウスでみられた分化の促進は観察されなかった. これらの結果は, Bcl11bがβカテニン遺伝子を含む遺伝子発現に影響すること, その総合的な発現結果が胸腺細胞分化に影響すること, を示唆する.", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_7_full_name_3": {"attribute_name": "著者別名", "attribute_value_mlt": [{"nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "68933", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}], "names": [{"name": "Morita, Shinichi"}]}]}, "item_7_publisher_7": {"attribute_name": "出版者", "attribute_value_mlt": [{"subitem_publisher": "新潟医学会"}]}, "item_7_select_19": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_select_item": "publisher"}]}, "item_7_source_id_11": {"attribute_name": "書誌レコードID", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "AN00182415", "subitem_source_identifier_type": "NCID"}]}, "item_7_source_id_9": {"attribute_name": "ISSN", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "00290440", "subitem_source_identifier_type": "ISSN"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "森田, 慎一"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "68932", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2019-08-06"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "125(5)_259-268.pdf", "filesize": [{"value": "1.3 MB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_free", "mimetype": "application/pdf", "size": 1300000.0, "url": {"label": "125(5)_259-268.pdf", "url": "https://niigata-u.repo.nii.ac.jp/record/9996/files/125(5)_259-268.pdf"}, "version_id": "eb6f94d0-4bea-49c5-a499-069ea4811b72"}]}, "item_keyword": {"attribute_name": "キーワード", "attribute_value_mlt": [{"subitem_subject": "Bcl11b転写因子", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "βカテニン", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "APC^\u003cmin/+\u003eマウス", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "T細胞分化", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "胸腺", "subitem_subject_scheme": "Other"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "departmental bulletin paper", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_6501"}]}, "item_title": "βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾"}, {"subitem_title": "βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾", "subitem_title_language": "en"}]}, "item_type_id": "7", "owner": "1", "path": ["456", "955"], "permalink_uri": "http://hdl.handle.net/10191/29159", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2014-07-29"}, "publish_date": "2014-07-29", "publish_status": "0", "recid": "9996", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾"], "weko_shared_id": null}
  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 20 紀要
  3. 02 新潟医学会雑誌
  4. 第125巻第5号

βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾

http://hdl.handle.net/10191/29159
http://hdl.handle.net/10191/29159
c552e2be-075a-44bc-9a5e-9627ffba1a31
名前 / ファイル ライセンス アクション
125(5)_259-268.pdf 125(5)_259-268.pdf (1.3 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2014-07-29
タイトル
タイトル βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾
タイトル
言語 en
タイトル βカテニンの胸腺細胞分化への役割とBcl11bによるその修飾
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 Bcl11b転写因子
キーワード
主題Scheme Other
主題 βカテニン
キーワード
主題Scheme Other
主題 APC^<min/+>マウス
キーワード
主題Scheme Other
主題 T細胞分化
キーワード
主題Scheme Other
主題 胸腺
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル Bcl11b Modulates β-catenin Expression and its effect on Mouse Thymocyte Differentiation
著者 森田, 慎一

× 森田, 慎一

WEKO 68932

森田, 慎一

Search repository
著者別名
識別子 68933
識別子Scheme WEKO
姓名 Morita, Shinichi
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 胸腺細胞の分化・成熟にβカテニンおよびBcl11bは重要な働きをする. βカテニンはWntシグナル系の下流に位置し, 刺激後に核内に移行し, Tcf/Lefのコアクチべーターとして, 様々な標的遺伝子の発現調節を行う. 一方, Bcl11bはzinc finger ドメインをもつ転写因子であり, ハプロ不全な癌抑制遺伝子である. 両者とも胸腺T細胞の分化に影響するが, その関連性は明らかでない. そこで, APC^<min/+>マウス, Bcl11b^<KO/+>マウス, Bcl11b^<S826G>変異マウスを用い, 細胞分化の進行度と各々の分化段階にある胸腺細胞内のβカテニン発現量を測定した. APC^<min/+>マウスでβカテニンの上昇が観察され, これは生理的な発現調節に従うものであった. また, 胸腺細胞の分化, 成熟を促進させることが分かった. 一方, Bcl11b発現の低下しているマウスでもβカテニンの上昇が確認されたが, APC^<min/+>マウスとではβカテニンの発現レベルが細胞種で異なることが分かった. すなわち, 生理的な発現とは異なる特異な発現誘導を示した. そこで, 両者の影響を同時に受けるBcl11b^<KO/+>; APC^<min/+>マウスを作製し検討した結果, βカテニンの発現上昇はみられたが, APC^<min/+>マウスでみられた分化の促進は観察されなかった. これらの結果は, Bcl11bがβカテニン遺伝子を含む遺伝子発現に影響すること, その総合的な発現結果が胸腺細胞分化に影響すること, を示唆する.
書誌情報 新潟医学会雑誌
en : 新潟医学会雑誌

巻 125, 号 5, p. 259-268, 発行日 2011-05
出版者
出版者 新潟医学会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00290440
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00182415
著者版フラグ
値 publisher
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2021-03-01 18:07:27.731241
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3