WEKO3
アイテム
1)血栓傾向の原因と病態解析（シンポジウム 各科領域における血栓症）
http://hdl.handle.net/10191/48261
http://hdl.handle.net/10191/48261260b5039-0980-4325-a42f-da4e02412d20
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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115(6)_219-223.pdf (858.7 kB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-11-09 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 1)血栓傾向の原因と病態解析（シンポジウム 各科領域における血栓症） | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 1)血栓傾向の原因と病態解析（シンポジウム 各科領域における血栓症） | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | thrombophilia | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | thrombotic risk factor | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | genetic polymorphism | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | hemostatic molecular marker | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血栓傾向 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血栓症危険因子 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 遺伝子多型 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 凝血学的分子マーカー | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Pathogenesis and Pathophysiological Analysis of Thrombophilia（Thrombosis in Individual Medical Fields） | |||||
| 著者 |
高橋, 芳右
× 高橋, 芳右 |
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| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 95778 | |||||
| 姓名 | Takahashi, Hoyu | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Numerous risk factors, both genetic and acquired, have been associated with thrombophilia. Inherited thrombophilia includes deficiencies or qualitative abnormalities of natural anticoagulants (antithrombin, protein C and protein S), activated protein C resistance and fibrinolytic defects, as well as genetic polymorphism such as prothrombin G20210A, the promotor region of plasminogen activator inhibitor-1 gene (4G/5G) and homocysteine-related, methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism. Acquired thrombotic tendencies comprise a diverse group of clinical conditions, such as malignancy, pregnancy, myeloproliferative disorders, hyperlipidemia, prolonged immobility, obesity, major surgery, and artificial surfaces. These disorders are complex and usually show several hemostatic abnormalities. The hemostatic molecular markers are useful for evaluation of the prethrombotic states and thrombotic activity of thrombotic diseases. High plasma levels of thrombin-antithrombin complex (TAT), prothrombin fragment 1+2 (F1+2) and plasmin-plasmin inhibitor complex (PIC) indicated that excessive activation of coagulation and fibrinolysis actually occurs in the majority of patients with thrombotic disease, especially in patients with deep vein thrombosis and pulmonary embolism. | |||||
| 書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 115, 号 6, p. 219-223, 発行日 2001-06 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 新潟医学会 | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 00290440 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00182415 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 値 | publisher | |||||
