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  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 20 紀要
  3. 02 新潟医学会雑誌
  4. 第120巻第9号

小児腸管出血性大腸菌感染症とその発症メカニズム

http://hdl.handle.net/10191/19902
http://hdl.handle.net/10191/19902
8b2944da-25a0-451e-889c-7f553b8a0a8b
名前 / ファイル ライセンス アクション
110006483495.pdf 110006483495.pdf (1.2 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2012-10-17
タイトル
タイトル 小児腸管出血性大腸菌感染症とその発症メカニズム
タイトル
タイトル 小児腸管出血性大腸菌感染症とその発症メカニズム
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 腸管出血性大腸菌感染症
キーワード
主題Scheme Other
主題 O157
キーワード
主題Scheme Other
主題 溶血性尿毒症症候群(HUS)
キーワード
主題Scheme Other
主題 志賀毒素
キーワード
主題Scheme Other
主題 新型腸管出血性大腸菌の出現
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル Enterohemorrhagic Escherichia coli Infection in Children and Its Mechanism
著者 山本, 達男

× 山本, 達男

WEKO 80835

山本, 達男

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 80836
姓名 Yamamoto, Tatsuo
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 腸管出血性大腸菌(血清型O157:H7)はタイプIII分泌システムによって腸管粘膜に粘着し,溶原化したファージから志賀毒素(Stx)を産生して水様下痢や出血性大腸炎などの腹部症状を,さらに溶血性尿毒症症候群(HUS)や脳症などの重症合併症を惹起する.小児や高齢者のHUS発症は深刻で,予後不良となる.志賀毒素の作用は,蛋白合成阻害によるネクローシス,カスパーゼ活性化を介するアポトーシス,そしてIL-6,IL-8,TNF-α,IL-1βなどの炎症性サイトカイン産生の誘導で,志賀毒素サブタイプの中ではStx2が最も臨床的に強毒である.一方で,タイプIII分泌システム非依存的にHUSを発症し,死亡した小児例がわが国で発生した.原因大腸菌は,血清型O86:H-で,Stx2産生菌であった.このO86腸管出血性大腸菌は,120.73kbの粘着性プラスミドpO86Aをもち,外膜蛋白HdaA (15.5kDa)を産生して,分散型粘着(diffuse adherence)を示した.また,赤痢菌(Shigella flexneri)型のIgA1プロテアーゼ遺伝子を保有し,高い腸管免疫抵抗能力を示した.また,60.238kbの志賀毒素(Stx2)ファージを溶原化していたが,O157型ファージとは異なった独自のファージであった.当該小児例では「腸管内でO86型Stx2ファージが高定着性O86:H-大腸菌に溶原化し,新しい腸管出血性大腸菌が出現,致命的なHUSが惹起された」可能性が考えられた.
書誌情報 新潟医学会雑誌
en : 新潟医学会雑誌

巻 120, 号 9, p. 485-493, 発行日 2006-09
出版者
出版者 新潟医学会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00290440
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00182415
権利
権利情報 本文データは学協会の許諾に基づきCiNiiから複製したものである
著者版フラグ
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Ver.1 2021-03-01 17:20:32.832235
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