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  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 20 紀要
  3. 02 新潟医学会雑誌
  4. 第126巻第2号

SADキナーゼによるSlingshot1フォスファターゼを介した神経細胞極性化の分子機構

http://hdl.handle.net/10191/31391
http://hdl.handle.net/10191/31391
5fbdcbe4-ac62-4c90-84c0-c3cbecc3886b
名前 / ファイル ライセンス アクション
126(2)_61-64.pdf 126(2)_61-64.pdf (615.8 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2015-01-09
タイトル
タイトル SADキナーゼによるSlingshot1フォスファターゼを介した神経細胞極性化の分子機構
タイトル
タイトル SADキナーゼによるSlingshot1フォスファターゼを介した神経細胞極性化の分子機構
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル SAD Kinases Regulate Neuronal Polarization Through Slingshot1 Protein Phosphatase
著者 犬束, 歩

× 犬束, 歩

WEKO 67678

犬束, 歩

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岸, 将史

× 岸, 将史

WEKO 67679

岸, 将史

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 67680
姓名 Inutsuka, Ayumu
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 67681
姓名 Kishi, Masashi
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 神経細胞の極性化, すなわち軸索突起と樹状突起の選別, に関わるシグナル分子は近年になって複数報告されて来ましたが, その in vivo での必要性が遺伝学的に証明されたものは多くありません. 我々は神経系に特異的に発現するセリンスレオニン蛋白キナーゼSADキナーゼの遺伝子欠損マウス作製とその解析を世界に先駆けて行い, SADキナーゼが神経細胞極性化に必須な分子であることを明らかにしました. 更に, その作用機構を解析するため, SADキナーゼの直接的なターゲットとなりうるペプチド配列を有する分子を検索し, それらの中でアクチン繊維の制御因子であるSlingshot1フォスファターゼが in vitro でSADキナーゼの極めて良い基質となることを明らかにしました. この結果は, SADキナーゼが少なくとも部分的にはSlingshot1の下流に位置するCofilinによるアクチン繊維の制御を通じて神経細胞極性化を引き起こしているいという可能性を示唆しています.
書誌情報 新潟医学会雑誌
en : 新潟医学会雑誌

巻 126, 号 2, p. 61-64, 発行日 2012-02
出版者
出版者 新潟医学会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00290440
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00182415
著者版フラグ
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Ver.1 2021-03-01 18:12:26.089112
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