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末梢血鉄代謝マーカーの有意な変化と骨髄及び肝での鉄の沈着を証明できたことから, 輸血後鉄過剰症をin vivoで解析する有用なモデルとなると考えられた. 肝臓でびまん性に鉄の沈着を認めたのに対して, 骨髄ではマクロファージと血管内皮細胞に特異的な鉄の沈着を認め, 輸血後鉄過剰症での両組織における鉄代謝や分布の違いを反映している可能性が示唆された. 輸血後鉄過剰症における造血抑制は赤血球系統に強く出現し, これは幼若赤芽球の分化段階における造血抑制の結果であると考えられたが, 赤芽球内への明らかな鉄沈着がなく, 細胞内ROSの上昇やアポトーシスの亢進は認められず, マクロファージや血管内皮細胞への鉄の沈着を認めた. マクロファージは赤血球特異的な造血支持細胞であり, 血管内皮細胞もその詳細には不明な点も多いが造血支持細胞の一つと考えられていることから, 輸血後鉄過剰による赤血球造血の抑制は赤血球系細胞への直接障害ではなく, 造血微小環境への障害による可能性が示唆された.", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_7_full_name_3": {"attribute_name": "著者別名", "attribute_value_mlt": [{"nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "66136", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}], "names": [{"name": "Kobayashi, Hironori"}]}]}, "item_7_publisher_7": {"attribute_name": "出版者", "attribute_value_mlt": [{"subitem_publisher": "新潟医学会"}]}, "item_7_select_19": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_select_item": "publisher"}]}, "item_7_source_id_11": {"attribute_name": "書誌レコードID", "attribute_value_mlt": 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