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患者脊髄運動神経細胞にて、OPA1 エクソン4b の発現量を検討したが、コントロール患者群と比して差を認めなかった。これらの結果から、HEK293T 細胞ではTDP-43 の発現抑制によりOPA1 mRNA エクソン4b のスプライシングが抑制され、OPA1 mRNA スプライシング多様体8 が増加する。これにより、ミトコンドリアが断片化すると結論した。しかし、今回はALS 患者の運動神経細胞にてそれを立証できなかった。今後、TDP43 が核から消失した運動神経細胞に対象を絞った解析が必要である。", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_6_description_5": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "学位の種類: 博士（医学）. 報告番号: 甲第4098号. 学位記番号: 新大院博（医）甲第665号. 学位授与年月日: 平成28年3月23日", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_description_53": {"attribute_name": "学位記番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "新大院博（医）甲第665号", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_dissertation_number_52": {"attribute_name": "学位授与番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_dissertationnumber": "13101甲第4098号"}]}, "item_6_full_name_3": {"attribute_name": "著者別名", "attribute_value_mlt": [{"nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "50718", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}], "names": [{"name": "Ito, Gaku"}]}]}, 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