WEKO3
アイテム
抗原特異的細胞傷害性T細胞のT細胞受容体β鎖可変領域レパトワの解析
http://hdl.handle.net/10191/38945
http://hdl.handle.net/10191/389454250f7c2-f6a9-41d5-8f95-056ff3319652
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-02-29 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 抗原特異的細胞傷害性T細胞のT細胞受容体β鎖可変領域レパトワの解析 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 抗原特異的細胞傷害性T細胞のT細胞受容体β鎖可変領域レパトワの解析 | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | T細胞受容体(TCR) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | β鎖可変領域(Vβ)レパトワ | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 細胞傷害性T細胞(CTL) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | CD8陽性(CD8+)T細胞 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | T cell receptor(TCR) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | TCR V βrepertoire | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | cytotoxic T lymphocyte (CTL) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | CD8+ T cell | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
タイプ | departmental bulletin paper | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Analysis of human T cell receptor Vβ repertoire of antigen specific cytotoxic T lymphocytes | |||||
著者 |
内山, 孝由
× 内山, 孝由× 成田, 美和子× 小南, 亜紀× 大岩, 恵理× 岩渕, 南× 岩谷, 俊平× 西澤, 幹則× 高橋, 益廣 |
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著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164548 | |||||
姓名 | Uchiyama, Takayoshi | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164549 | |||||
姓名 | Narita, Miwako | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164550 | |||||
姓名 | Kominami, Aki | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164551 | |||||
姓名 | Oiwa, Eri | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164552 | |||||
姓名 | Iwabuchi, Minami | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164553 | |||||
姓名 | Iwaya, Shunpei | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164554 | |||||
姓名 | Nishizawa, Yoshinori | |||||
著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 164555 | |||||
姓名 | Takahashi, Masuhiro | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 抗原特異的細胞傷害性T細胞(CTL)のT細胞受容体(TCR)β鎖可変領域(Vβ)レパトワの同定は,より効果的なCTLを用いた免疫療法の確立に有効であると考える。そこで本研究では,混合リンパ球ペプチド培養(MLPC)法により誘導した抗原特異的CTLのTCR Vβレパトワ解析を行った。培養前の健常人末梢血単核球を用いたTCR Vβレパトワ解析では,CD8+T細胞は個々に異なる使用頻度で24種類のTCR Vβを使用していた。培養後,CD8+T細胞中のCTLの割合が高いウェルの多くでは,単一のTCR Vβの使用が確認された。いくつかのウェルにおいては,oligoclonalなTCR Vβの使用が見られた。ヒト白血球抗原(HLA)-A*24:02に拘束性を有する9残基のペプチドを用いた本検討において,誘導CTLは,moloclonalではなく,oligoclonalなTCR Vβを使用していることが示唆された。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Identification of T-cell receptor (TCR) gene element usage of antigen specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) could be beneficial in terms of establishing the efficient CTL-based immunotherapy. In this study, we tried to elucidate the usage of TCR β chain variable regions (Vβ) of WT1 or CMVpp65 specific CTLs by using TCR Vβ gene family-specific monoclonal antibodies and flow cytometric analysis. In pre-culture analysis, the usage of TCR Vβ was diverse in CD8+ T cells of all samples. Predominant samples from MLPC with high proportion of CD8+MHC tetramer+ cells within CD8+ T cells showed the usage of a single TCR Vβ gene. However, oligoclonal usage of the TCR Vβ genes was observed in cells from some wells of MLPC containing CD8+MHC tetramer+ cells. The type of TCR Vβ repertoire in MLPC cells from each well was not identical and showed oligoclonal feature from well to well. In the present study using WT1 or CMVpp65 peptides, it is suggested that TCR Vβ genes used by peptide-induced CTLs are oligoclonal features even with a certain HLA-A24:02 restricted 9 mer peptide. | |||||
書誌情報 |
新潟大学保健学雑誌 en : 新潟大学保健学雑誌 巻 11, 号 1, p. 67-74, 発行日 2014-03 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 新潟大学医学部保健学科 | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 21884617 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA12680484 | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | publisher |