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  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 090 医学部保健学科
  2. 20 紀要
  3. 01 新潟大学保健学雑誌
  4. 第15巻第1号

樹状細胞由来細胞株を用いて増幅したWT1特異的細胞傷害性T細胞(CTL)のINF-γ産生能の検討

http://hdl.handle.net/10191/49822
http://hdl.handle.net/10191/49822
719d709f-8527-407a-bd79-1f7abec2900d
名前 / ファイル ライセンス アクション
15(1)_9-17.pdf 15(1)_9-17.pdf (2.9 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2018-04-05
タイトル
タイトル 樹状細胞由来細胞株を用いて増幅したWT1特異的細胞傷害性T細胞(CTL)のINF-γ産生能の検討
タイトル
タイトル 樹状細胞由来細胞株を用いて増幅したWT1特異的細胞傷害性T細胞(CTL)のINF-γ産生能の検討
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 WT1
キーワード
主題Scheme Other
主題 細胞傷害性T細胞(CTL)
キーワード
主題Scheme Other
主題 細胞内インターフェロンγ
キーワード
主題Scheme Other
主題 PMDC11
キーワード
主題Scheme Other
主題 antigen specific CTL
キーワード
主題Scheme Other
主題 INF-γ
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル Antigen specific INF-γproduction of the amplified CTL using plasmacytoid dendritic cell line (PMDC11)
著者 山田, 峻也

× 山田, 峻也

WEKO 164078

山田, 峻也

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後藤, 若奈

× 後藤, 若奈

WEKO 164079

後藤, 若奈

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小川, 彩空

× 小川, 彩空

WEKO 164080

小川, 彩空

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増子, 正義

× 増子, 正義

WEKO 164081

増子, 正義

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小林, 果歩

× 小林, 果歩

WEKO 164082

小林, 果歩

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柴崎, 康彦

× 柴崎, 康彦

WEKO 164083

柴崎, 康彦

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内山, 孝由

× 内山, 孝由

WEKO 164084

内山, 孝由

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瀧澤, 惇

× 瀧澤, 惇

WEKO 164085

瀧澤, 惇

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曽根, 博仁

× 曽根, 博仁

WEKO 164086

曽根, 博仁

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高橋, 益廣

× 高橋, 益廣

WEKO 164087

高橋, 益廣

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成田, 美和子

× 成田, 美和子

WEKO 164088

成田, 美和子

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著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164089
姓名 Yamada, Syunya
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164090
姓名 Goto, Wakana
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164091
姓名 Ogawa, Sara
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164092
姓名 Masuko, Masayoshi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164093
姓名 Kobayashi, Kaho
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164094
姓名 Shibasaki, Yasuhiko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164095
姓名 Uchiyama, Takayoshi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164096
姓名 Takizawa, Jun
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164097
姓名 Sone, Hirohito
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164098
姓名 Takahashi, Masuhiro
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 164099
姓名 Narita, Miwako
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 免疫チェックポイント阻害薬の臨床的効果により,抗原特異的細胞傷害性T細胞(CTL)が抗腫瘍作用において重要な役割を果たしていることが明らかとなった。腫瘍に対するCTLの臨床効果を予測する解析のためには,個別のヒトCTLの簡便なクローン性の増幅方法の開発が必要である。我々は,MLPC法と強力な抗原提示能を有する樹状細胞株PMDC11を用いてWT1特異的CTLのクローン性増幅を試みた。数個のCTLから4週間の培養によって増幅した細胞群にはWT1特異的IFN-γ産生が確認された。この抗原特異的CTLの簡便で効率的な増幅方法は,免疫チェックポイント阻害因子,T細胞受容体(TCR)や腫瘍特異的表面抗原の解析に応用可能と思われた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 It is becoming clear that antigen-specific cytotoxic T cells (CTLs) play an important role in anti-tumor immune system due to the recent confirmation of clinical effects of immune-checkpoint inhibitors. We tried to amplify efficiently WT1 specific oligoclonal CTLs from the peripheral blood of the case treated with WT1 peptide vaccine using dendritic cell line PMDC 11 which was established in our laboratory. Antigen - specific IFN - γ - producing ability was confirmed in the amplified WT1- specific CTLs. This result means that the antigen - specific CTLs amplified by PMDC 11 maintain cytotoxic ability against to tumor specific antigen. This method of amplifying antigen-specific CTLs using MLPC and PMDC 11 will lead to application of CTL to clinical application and TCR and surface antigen analysis.
書誌情報 新潟大学保健学雑誌
en : 新潟大学保健学雑誌

巻 15, 号 1, p. 9-17, 発行日 2018-03
出版者
出版者 新潟大学医学部保健学科
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 21884617
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12680484
著者版フラグ
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Ver.1 2021-03-01 10:58:13.133043
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