WEKO3
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5) 血友病のDNA診断(シンポジウム 遺伝子工学による病因解析とその診断, 第435回新潟医学会)
http://hdl.handle.net/10191/41293
http://hdl.handle.net/10191/412938273e3cd-c26e-45cc-96af-8dac9ee63bef
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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103(6)_457-461.pdf (998.9 kB)
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-04-11 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 5) 血友病のDNA診断(シンポジウム 遺伝子工学による病因解析とその診断, 第435回新潟医学会) | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 5) 血友病のDNA診断(シンポジウム 遺伝子工学による病因解析とその診断, 第435回新潟医学会) | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | RFLP | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | DNA diagnosis | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | prenatal diagnosis | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | carrier detection | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | hemophilias | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 多型性 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | DNA診断 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 胎児診断 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 保因者診断 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 血友病 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | DNA Diagnosis of Hemophilias(Molecular Genetic Approaches to Human Diseases) | |||||
著者 |
小出, 武比古
× 小出, 武比古 |
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著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 138325 | |||||
姓名 | Koide, Takehiko | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Hemophilias A and B are the most common hereditary hemorrhagic disorders that are caused by a deficiency or dysfunction of coagulation factors VIII and IX, respectively. Recently, both the factor VIII and the factor IX genes have been cloned and well characterized, and three and five intragenic RFLPs (restriction fragment length polymorphisms) of the factor VIII and the factor IX genes, respectively, have been identified. These RFLPs can be successfully used for prenatal diagnosis and carrier detection of hemophilia A. DNA diagnosis of hemophilia B in Japanese, however, is not successful due to the absence of common polymorphisms thus far identified in Caucasians. | |||||
書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 103, 号 6, p. 457-461, 発行日 1989-06 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 新潟医学会 | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 00290440 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00182415 | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | publisher |