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  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 20 紀要
  3. 02 新潟医学会雑誌
  4. 第104巻第7号

Down症候群の新生児にみられたtransient abnormal myelopoiesis(TAM)8例の臨床像(第20回新潟造血器腫瘍研究会十周年記念シンポジウム : 造血器腫瘍十年の歩み)

http://hdl.handle.net/10191/34477
http://hdl.handle.net/10191/34477
419b3837-90ea-45e8-aac3-486e7770f070
名前 / ファイル ライセンス アクション
104(7)_593-597.pdf 104(7)_593-597.pdf (1.5 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2015-11-16
タイトル
タイトル Down症候群の新生児にみられたtransient abnormal myelopoiesis(TAM)8例の臨床像(第20回新潟造血器腫瘍研究会十周年記念シンポジウム : 造血器腫瘍十年の歩み)
タイトル
タイトル Down症候群の新生児にみられたtransient abnormal myelopoiesis(TAM)8例の臨床像(第20回新潟造血器腫瘍研究会十周年記念シンポジウム : 造血器腫瘍十年の歩み)
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM)
キーワード
主題Scheme Other
主題 Down症候群
キーワード
主題Scheme Other
主題 PPO or Gp IIb/IIIa 陽性
キーワード
主題Scheme Other
主題 染色体分析
キーワード
主題Scheme Other
主題 コロニー形成能
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル Clinical Studies on 8 cases Transient Abnormal Myelopoiesis with Down Syndrome(20th Meeting of the Niigata Society of Hematologic Neoplasm The Ten-year Anniversary Symposium : Progress in Hematologic Neoplasm over the Ten Years)
著者 石塚, 利江

× 石塚, 利江

WEKO 134823

石塚, 利江

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小田, 良彦

× 小田, 良彦

WEKO 134824

小田, 良彦

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高井, 和江

× 高井, 和江

WEKO 134825

高井, 和江

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真田, 雅好

× 真田, 雅好

WEKO 134826

真田, 雅好

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岡崎, 悦夫

× 岡崎, 悦夫

WEKO 134827

岡崎, 悦夫

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著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 134828
姓名 Ishizuka, Toshie
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 134829
姓名 Oda, Yosihiko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 134830
姓名 Takai, Kazue
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 134831
姓名 Sanada, Masayosi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 134832
姓名 Okazaki, Etuo
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Transient abnormal myelopoiesis (TAM) with Down Syndrome is characterized by increased blast cells and resembles acute congenital leukemia. This disorder is unique in the point that the hematological abnormality is self-limiting. However, the association between TAM and the subsequent development of acute leukemia is not rully understood. We studied 8 patients of TAM with Down syndrome hospitalized during the recent 7 years. Clinical features of all patients were mostly compatible with the criteria proposed by Nagao, et al. Three had non immune hydorps fetalis (NIHF), two heart anomalies, one pulmonary leukostasis, two liver dysfunction, and two pancytopenia. Two died of NIHF after blast cells had disappeared and the other 6 are alive and healthy, in whom blast cells had disappeared by three months of age. In 6 patients, immunological studies revealed that more than 40% of blast cells were reactive to either platelet peroxidase (PPO) or antiplatelet glycoprotein (Gp) IIb/IIIa complex monoclonal antibodies. In the other two, those studies were not performed because the blast cells had disappeared within 1 week. Chromosomal analysis of blast cells showed all trisomy 21 and no marker chromosome. Colony assays of blood and marrow cells in methylcellulose were performed when diagnosis of TAM was made. CFU-C from blood was increased in three of the four cases. CFU-C from bone marrow was higher than normal in three of the five. These findings suggest that TAM represents a selective expansion of chromosome 21 trisomic blast cells which showed positive reaction to either PPO or Gp IIb/IIIa. The blast cells in TAM expressed megakaryocyte markers.
書誌情報 新潟医学会雑誌
en : 新潟医学会雑誌

巻 104, 号 7, p. 593-597, 発行日 1990-07
出版者
出版者 新潟医学会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00290440
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00182415
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Ver.1 2021-03-01 13:24:37.753970
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