WEKO3
アイテム
脊髄後角におけるオピオイドの選択的痛覚抑制
http://hdl.handle.net/10191/46257
http://hdl.handle.net/10191/462574527f8a1-ee6e-4466-81bd-aebe49bb3cc0
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
112(10)_621-630.pdf (1.6 MB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-02-08 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 脊髄後角におけるオピオイドの選択的痛覚抑制 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 脊髄後角におけるオピオイドの選択的痛覚抑制 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | substantia gelatinosa | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | opioid receptor | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | presynaptic inhibition | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | antinociception | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | spinal cord | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | EPSC | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | IPSC | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | オピオイド | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 脊髄痛覚抑制 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ホールセルパッチクランプ法 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Selective Inhibitory Action of Opioids on Excitatory Transmission in the Rat Spinal Dorsal Horn | |||||
| 著者 |
河野, 達郎
× 河野, 達郎 |
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| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 104362 | |||||
| 姓名 | Kohno, Tatsuro | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Whole cell patch clamp recordings were made from substantia gelatinosa (SG) neurons in adult rat spinal cord slices to study the presynaptic mechanisms of opioid agonists on primary afferent transmission. Both μ receptor agonist (DAMGO, 1 μM) and a receptor agonist (DPDPE, 1μM) inhibited the amplitude of Aδ afferent fiberevoked excitatory postsynaptic currents (EPSCs) by 27 % and 17 %, respectively, DAMGO and DPDPE also suppressed the frequency of miniature EPSCs by 61 % and 23 %, respectively, without affecting amplitude distributions. The κ receptor agonist (U-69593, 1 μM), however, had little effect on both the evoked and miniature EPSCs. Neither DAMGO nor DPDPE affected the amplitude of postsypaptic currents produced by AMPA, suggesting a presynaptic site of action of these opioid receptor agonists. Evoked and miniature inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) mediated by GABA_A or glycine receptor were not significantly affected by μ, δ and κ receptor agonists. These observations suggest that opioids, particularly through μ and δ receptors, predominantly suppress excitatory synaptic transmission by reducing glutamate release from primary afferent terminals. This presynaptic modulation of the sensory transmission might be a possible mechanism for antinociceptive effects produced by the intrathecal administration of opioid agonists. | |||||
| 書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 112, 号 10, p. 621-630, 発行日 1998-10 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 新潟医学会 | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 00290440 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00182415 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 値 | publisher | |||||
