WEKO3
アイテム
Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells.
http://hdl.handle.net/10191/41924
http://hdl.handle.net/10191/419245317f7b7-05f2-41c7-a2f3-f9ac00972b26
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文 (3.2 MB)
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要旨 (573.3 kB)
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
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公開日 | 2016-05-19 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells. | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells. | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Sqstm1 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Autophagy | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Selective autophagy | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Nrf2 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Knock-in mice | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||
資源タイプ | thesis | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Sqstm1-GFP ノックインマウスが明らかにした、オートファジーとストレス条件でのSqstm1 の動態 | |||||
著者 |
Eino, Atsushi
× Eino, Atsushi |
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著者別名 | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 50776 | |||||
姓名 | 永野, 敦嗣 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Sqstm1 serves as a signaling hub and receptor for selective autophagy. Consequently, dysregulation of Sqstm1 causes imbalances in signaling pathways and disrupts proteostasis, thereby contributing to the development of human diseases. Environmental stresses influence the level of Sqstm1 by altering its expression and/or autophagic degradation, and also changes the localization of Sqstm1, making it difficult to elucidate the actions and roles of this protein. In this study, we developed knock-in mice expressing Sqstm1 fused to GFP (Sqstm1-GFP^<KI/+>). Using these Sqstm1-GFP^<KI/+> mice, we revealed for the first time the dynamics of endogenous Sqstm1 in living cells. Sqstm1–GFP was translocated to a restricted area of LC3-positive structures, which primarily correspond to the inside of autophagosomes, and then degraded. Moreover, exposure to arsenite induced expression of Sqstm1–GFP, followed by accumulation of the fusion protein in large aggregates that were degraded by autophagy. Furthermore, suppression of autophagy in Sqstm1-GFP^<KI/+> mouse livers caused accumulation of Sqstm1–GFP and formation of GFP-positive aggregate structures, leading to severe hepatic failure. These results indicate that Sqstm1-GFP^<KI/+> mice are a useful tool for analyzing Sqstm1 in living cells and intact animals. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 学位の種類: 博士(医学). 報告番号: 甲第4127号. 学位記番号: 新大院博(医)甲第694号. 学位授与年月日: 平成28年3月23日 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Journal of Cell Science. 2015, 128(23), 4453-4461. | |||||
書誌情報 | 発行日 2016-03-23 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 新潟大学 | |||||
DOI | ||||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | info:doi/10.1242/jcs.180174 | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | Copyright(C) 2015. Published by The Company of Biologists Ltd | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | ETD | |||||
学位名 | ||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||
学位授与機関 | ||||||
学位授与機関名 | 新潟大学 | |||||
学位授与年月日 | ||||||
学位授与年月日 | 2016-03-23 | |||||
学位授与番号 | ||||||
学位授与番号 | 13101甲第4127号 | |||||
学位記番号 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 新大院博(医)甲第694号 |