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  2. 02 学位論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 60 博士学位論文
  3. 10 博士学位論文

Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells.

http://hdl.handle.net/10191/41924
http://hdl.handle.net/10191/41924
5317f7b7-05f2-41c7-a2f3-f9ac00972b26
名前 / ファイル ライセンス アクション
h27nmk694.pdf 本文 (3.2 MB)
h27nmk694_a.pdf 要旨 (573.3 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2016-05-19
タイトル
タイトル Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells.
タイトル
タイトル Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells.
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Sqstm1
キーワード
主題Scheme Other
主題 Autophagy
キーワード
主題Scheme Other
主題 Selective autophagy
キーワード
主題Scheme Other
主題 Nrf2
キーワード
主題Scheme Other
主題 Knock-in mice
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
タイプ thesis
その他のタイトル
その他のタイトル Sqstm1-GFP ノックインマウスが明らかにした、オートファジーとストレス条件でのSqstm1 の動態
著者 Eino, Atsushi

× Eino, Atsushi

WEKO 50775

Eino, Atsushi

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 50776
姓名 永野, 敦嗣
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Sqstm1 serves as a signaling hub and receptor for selective autophagy. Consequently, dysregulation of Sqstm1 causes imbalances in signaling pathways and disrupts proteostasis, thereby contributing to the development of human diseases. Environmental stresses influence the level of Sqstm1 by altering its expression and/or autophagic degradation, and also changes the localization of Sqstm1, making it difficult to elucidate the actions and roles of this protein. In this study, we developed knock-in mice expressing Sqstm1 fused to GFP (Sqstm1-GFP^<KI/+>). Using these Sqstm1-GFP^<KI/+> mice, we revealed for the first time the dynamics of endogenous Sqstm1 in living cells. Sqstm1–GFP was translocated to a restricted area of LC3-positive structures, which primarily correspond to the inside of autophagosomes, and then degraded. Moreover, exposure to arsenite induced expression of Sqstm1–GFP, followed by accumulation of the fusion protein in large aggregates that were degraded by autophagy. Furthermore, suppression of autophagy in Sqstm1-GFP^<KI/+> mouse livers caused accumulation of Sqstm1–GFP and formation of GFP-positive aggregate structures, leading to severe hepatic failure. These results indicate that Sqstm1-GFP^<KI/+> mice are a useful tool for analyzing Sqstm1 in living cells and intact animals.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 学位の種類: 博士(医学). 報告番号: 甲第4127号. 学位記番号: 新大院博(医)甲第694号. 学位授与年月日: 平成28年3月23日
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Journal of Cell Science. 2015, 128(23), 4453-4461.
書誌情報 発行日 2016-03-23
出版者
出版者 新潟大学
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 info:doi/10.1242/jcs.180174
権利
権利情報 Copyright(C) 2015. Published by The Company of Biologists Ltd
著者版フラグ
値 ETD
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関名 新潟大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-23
学位授与番号
学位授与番号 13101甲第4127号
学位記番号
内容記述タイプ Other
内容記述 新大院博(医)甲第694号
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Ver.1 2021-03-01 08:27:22.353777
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Eino, Atsushi, 2016, Sqstm1-GFP knock-in mice reveal dynamic actions of Sqstm1 during autophagy and under stress conditions in living cells.: 新潟大学.

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