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p\u003c0.001）。遺伝子解析では、SSA/P由来癌はBRAF変異率（78.1%）、CIMP+頻度（94.6%）、MSI-H頻度（83.8%）が高く、腺腫由来癌とは有意差があった（P\u003c0.001）。一方、SSA/P由来癌のKRAS変異率（3.1%）、p53変異率（9.4%）は腺腫由来癌に比べ有意に低かった（P\u003c0.001）。SSA/P由来癌32例の遺伝子解析結果を層別化すると、SSA/P由来癌は、A群[BRAF+, KRAS-, CIMP+, MSI-H, p53-]：56.3% (18/32), B群[BRAF+, KRAS-, CIMP+, MSS,p53+ or -]：15.6% (5/32)、C群[BRAF-, KRAS-, CIMP+, MSI-H, p53-]：18.8% (6/32)、その他：9.3% (3/32)の４群に大別された。これらのことから、SSA/P由来癌では、半数以上でSNPで想定されている遺伝子異常を示す（A群）ことが遺伝子変異の観点からも直接検証されたが、遺伝子変異には多様性があり、MSI-Hの代わりにp53異常が癌化に関与するものや、BRAF変異が必ずしもinitial mutationではないものも存在すると考えられた。SSA/P由来癌で共通してみられる遺伝子異常はCIMP+であり、SSA/Pを起点とするSNPは、CIMP+で特徴付けられる大腸癌の発生経路と考えられた。", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_6_description_5": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "学位の種類: 博士（医学）. 報告番号: 甲第4106号. 学位記番号: 新大院博（医）甲第673号. 学位授与年月日: 平成28年3月24日", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_description_53": {"attribute_name": "学位記番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": 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