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群について，臨床病理学的解析を行った．臨床的には，type 1 群では認知症の合併はきわめてまれであった．また，type2/abundant DNs群は他の2 群に比し生命予後が不良であった．一方，組織学的にはtype2/abundant DNs群では下位運動ニューロンの脱落が軽く，大脳皮質と同様に新線条体と淡蒼球にも無数の顆粒状や点状のpTDP-43陽性構造を高率に認めた．免疫蛍光二重染色による検討では，これらは神経樹状突起棘への蓄積であると考えられた．各群の罹病期間や運動ニューロン脱落の程度を考慮すると，疾患の進行に伴い，type 1群からtype 2群へ，あるいはtype 2/sparse DNs群からtype 2/abundant DNs群への移行は考え難く，むしろ，これら3群はpTDP-43の脳内および細胞内局在が異なる独立した亜群であるとみなされた．", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_6_description_5": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "学位の種類: 博士（医学）. 報告番号: 甲第4096号. 学位記番号: 新大院博（医）甲第663号. 学位授与年月日: 平成28年3月23日", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_description_53": {"attribute_name": "学位記番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "新大院博（医）甲第663号", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_dissertation_number_52": {"attribute_name": "学位授与番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_dissertationnumber": "13101甲第4096号"}]}, "item_6_full_name_3": {"attribute_name": "著者別名", 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