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  2. 02 学位論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 60 博士学位論文
  3. 10 博士学位論文

Amlodipine Inhibits Vascular Cell Senescence and Protects Against Atherogenesis Through the Mechanism Independent of Calcium Channel Blockade

http://hdl.handle.net/10191/51322
http://hdl.handle.net/10191/51322
738365cf-dfe9-41ae-90e4-a584ec436d0b
名前 / ファイル ライセンス アクション
h30nmk862.pdf 本文 (1.6 MB)
h30nmk862_a.pdf 要旨 (570.3 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-07-09
タイトル
タイトル Amlodipine Inhibits Vascular Cell Senescence and Protects Against Atherogenesis Through the Mechanism Independent of Calcium Channel Blockade
タイトル
タイトル Amlodipine Inhibits Vascular Cell Senescence and Protects Against Atherogenesis Through the Mechanism Independent of Calcium Channel Blockade
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
タイプ thesis
その他のタイトル
その他のタイトル アムロジピンは血管細胞の老化を抑制し、カルシウムチャネルの遮断作用とは異なる機構を介してアテローム形成を予防する
著者 Kayamori, Hiromi

× Kayamori, Hiromi

WEKO 175168

Kayamori, Hiromi

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 175169
姓名 萱森, 裕美
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Vascular cells have a finite lifespan and eventually enter irreversible growth arrest called cellular senescence. We have previously suggested that vascular cell senescence contributes to the pathogenesis of human atherosclerosis. Amlodipine is a mixture of two enantiomers, one of which (S- enantiomer) has L-type channel blocking activity, while the other (R+ enantiomer) shows ~1000-fold weaker channel blocking activity than Senantiomer and has other unknown effects. It has been reported that amlodipine inhibits the progression of atherosclerosis in humans, but the molecular mechanism of this beneficial effect remains unknown. Apolipoprotein E-deficient mice on a high-fat diet were treated with amlodipine, its R+ enantiomer or vehicle for eight weeks. Compared with vehicle treatment, both amlodipine and the R+ enantiomer significantly reduced the number of senescent vascular cells and inhibited plaque formation to a similar extent. Expression of the pro-inflammatory molecule interleukin-1βwas markedly upregulated in vehicle-treated mice, but was inhibited to a similar extent by treatment with amlodipine or the R+ enantiomer. Likewise, activation of p53 (a critical inducer of senescence) was markedly suppressed by treatment with amlodipine or the R+ enantiomer. These results suggest that amlodipine inhibits vascular cell senescence and protects against atherogenesis at least partly by a mechanism that is independent of calcium channel blockade.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 学位の種類: 博士(医学). 報告番号: 甲第4540号. 学位記番号: 新大院博(医)甲第862号. 学位授与年月日: 平成31年3月25日
書誌情報 発行日 2019-03-25
出版者
出版者 新潟大学
権利
権利情報 All rights reserved by the International Heart Journal Association.
著者版フラグ
値 ETD
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関名 新潟大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2019-03-25
学位授与番号
学位授与番号 13101甲第4540号
学位記番号
内容記述タイプ Other
内容記述 新大院博(医)甲第862号
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Ver.1 2021-03-01 08:44:34.369611
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Kayamori, Hiromi, 2019, Amlodipine Inhibits Vascular Cell Senescence and Protects Against Atherogenesis Through the Mechanism Independent of Calcium Channel Blockade: 新潟大学.

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