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(21.6%)であった.NQOl発現陽性群，陰性群の間で臨床病理学的囚子に有意差はみられなかった.生存期間の検討では，NQOl発現陽性群と陰性群，KRAS追伝子野生型と変異型の間で有意差は認められなかった (P=0.453, P=0.089). しかし，NQOl発現解析，KRAS遺伝子変異検査の両者を組み合わせることによって，生存期間が有意に層別化された(P = 0.049).KRAS野生型かつ NQOl発現陰性群の生存期間中央値 (MST) は46か月であり，KRAS変異型かつNQOl発現陽性群の 21か月 (P=0.042), KRAS変異型かつNQOl発現陰性群の15か月(P= 0.007)と比較して有意に予後良好であった.KRAS遺伝子野生型に限ると，NQOl発現陰性群のMSTは46か月，NQOl発現陽性群の MSTは26か月であり，NQOl発現陰性群の予後が良好な傾向を示した (P= 0.074).\n【結論】NQOl発現解析とKRAS遺伝子変異検査の両者を行うことにより，切除不能 ・再発大腸癌の予後が有意に層別化される．", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_6_description_5": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "学位の種類: 博士（医学）. 報告番号: 乙第2233号. 学位記番号: 新大博（医）乙第1805号. 学位授与年月日: 平成31年3月15日", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "新潟医学会雑誌. 2015, 129(6), 300-308.", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_6_description_53": {"attribute_name": "学位記番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "新大博（医）乙第1805号", "subitem_description_type": "Other"}]}, 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