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  1. 0 資料タイプ別
  2. 03 紀要論文
  1. 090 医学部保健学科
  2. 20 紀要
  3. 01 新潟大学保健学雑誌
  4. 第11巻第1号

IL-12/IL-23p40モノクローナル抗体製剤ウステキヌマブの腫瘍抗原特異的細胞傷害性T細胞 (CTL) に対する影響

http://hdl.handle.net/10191/38941
http://hdl.handle.net/10191/38941
1f286697-20f6-42d4-a450-478d7cbb0a09
名前 / ファイル ライセンス アクション
11(1)_75-82.pdf 11(1)_75-82.pdf (1.3 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2016-02-29
タイトル
タイトル IL-12/IL-23p40モノクローナル抗体製剤ウステキヌマブの腫瘍抗原特異的細胞傷害性T細胞 (CTL) に対する影響
タイトル
言語 en
タイトル IL-12/IL-23p40モノクローナル抗体製剤ウステキヌマブの腫瘍抗原特異的細胞傷害性T細胞 (CTL) に対する影響
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 ウステキヌマブ
キーワード
主題Scheme Other
主題 乾癬
キーワード
主題Scheme Other
主題 抗原特異的細胞傷害性T細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 樹状細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 抗腫瘍免疫
キーワード
主題Scheme Other
主題 Ustekinumab
キーワード
主題Scheme Other
主題 Psoriasis
キーワード
主題Scheme Other
主題 Antigen specific cytotoxic T lymphocytes
キーワード
主題Scheme Other
主題 Dendritic cells
キーワード
主題Scheme Other
主題 Anti-tumor immunity
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
タイプ departmental bulletin paper
その他のタイトル
その他のタイトル Effects of anti-IL-12/IL-23p40 monoclonal antibody (ustekinumab) on tumor antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs)
著者 西澤, 幹則

× 西澤, 幹則

WEKO 164556

西澤, 幹則

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成田, 美和子

× 成田, 美和子

WEKO 164557

成田, 美和子

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岩谷, 俊平

× 岩谷, 俊平

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岩谷, 俊平

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大岩, 恵理

× 大岩, 恵理

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大岩, 恵理

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岩渕, 南

× 岩渕, 南

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岩渕, 南

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内山, 孝由

× 内山, 孝由

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内山, 孝由

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松山, 麻子

× 松山, 麻子

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松山, 麻子

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高橋, 益廣

× 高橋, 益廣

WEKO 164563

高橋, 益廣

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著者別名
識別子 164564
識別子Scheme WEKO
姓名 Nishizawa, Yoshinori
著者別名
識別子 164565
識別子Scheme WEKO
姓名 Narita, Miwako
著者別名
識別子 164566
識別子Scheme WEKO
姓名 Iwaya, Shunpei
著者別名
識別子 164567
識別子Scheme WEKO
姓名 Oiwa, Eri
著者別名
識別子 164568
識別子Scheme WEKO
姓名 Iwabuchi, Minami
著者別名
識別子 164569
識別子Scheme WEKO
姓名 Uchiyama, Takayoshi
著者別名
識別子 164570
識別子Scheme WEKO
姓名 Matsuyama, Asako
著者別名
識別子 164571
識別子Scheme WEKO
姓名 Takahashi, Masuhiro
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ウステキヌマブはヒト型抗ヒト interleukin(IL)-12/IL-23p40モノクローナル抗体製剤であり,乾癬の治療に用いられている。しかし,IL-12は抗腫瘍免疫において重要な役割を担うため,ウステキヌマブによる腫瘍発生率の増加が懸念されている。今回の検討では,ウステキヌマブの抗原特異的癌免疫における影響を明らかにすることを目的とした。乾癬患者に対する in vivo の検討では,ウステキヌマブの投与により乾癬症状は改善されたが,腫瘍抗原特異的細胞傷害性 T 細胞(CTL)の frequency は投与開始以降も抑制されることはなかった。また in vitro の検討では,樹状細胞の抗原提示能及び抗原特異的 CTL の誘導に対するウステキヌマブの抑制効果は確認できなかった。これらの結果から,ウステキヌマブは樹状細胞の機能や腫瘍抗原特異的 CTL の誘導を抑制することなく乾癬症状を改善することが可能であり,ウステキヌマブ治療症例における腫瘍発症の増加は見られないという最近の臨床試験の知見を支持するものと考えられた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Ustekinumab (a humanized monoclonal antibody against the common p40 subunit shared by IL-12 andIL-23) blocks the pathways of T helper (Th)-1 and Th-17, which play pivotal roles in cell-mediated immunity and production of pro-inflammatory cytokines. Ustekinumab is currently used for the treatment of moderate to severe psoriasis with remarkable efficiency. However, worries about the development of malignancies in ustekinumab-treated patients could not be completely cleared because of the major role of IL-12 and IL-23 in tumor immunity. In the present study, we tried to elucidate the effects of ustekinumab on antigen-specific tumor immunity. A 56 years-old male volunteer was subcutaneously administered with 20 times of WT1 peptide. WT1 tetramer+ CD8+ T cells appeared after the first peptide administration and the frequency of WT1 tetramer+ T cells elevated to more than 15 in 10^6 CD8+ T cells. He began to be treated with subcutaneous injections of ustekinumab for moderate psoriasis. Psoriasis plaques were almost cleared up at week 12. The frequency of WT1 tetramer+ T cells with cytotoxic ability has not changed for 22 months since the initiation of ustekinumab treatment. The effects of ustekinumab on antigen presenting and CTL inducing abilities of dendritic cells were explored in vitro, resulting in little effects on both immune functions. These in vivo/vitro findings imply that ustekinumab improves psoriasis without suppressing tumor antigen-specific cytotoxic T lymphocytes and support the data of recent clinical trials showing a comparable incidence of malignancies between ustekinumab-treated psoriatic patients and the control.
書誌情報 新潟大学保健学雑誌
en : 新潟大学保健学雑誌

巻 11, 号 1, p. 75-82, 発行日 2014-03
出版者
出版者 新潟大学医学部保健学科
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 21884617
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12680484
著者版フラグ
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Ver.1 2021-03-01 10:56:56.226271
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