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A facile method for the stereoselective preparation of (1E, 3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination
http://hdl.handle.net/10191/27231
http://hdl.handle.net/10191/27231d5a5052f-7ff6-4696-8a5b-567f4e2b5316
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2014-05-19 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | A facile method for the stereoselective preparation of (1E, 3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | A facile method for the stereoselective preparation of (1E, 3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 1,4-Elimination | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 1-Amino-1,3-dienes | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Dienamines | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Dienamides | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Diels–Alder reaction | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
タイプ | journal article | |||||
著者 |
Tayama, Eiji
× Tayama, Eiji× Sugai, Sayaka |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | The 1,4-elimination reaction of 1-amino-4-methoxy-(2Z)-alkenes is shown to proceed with high (1E,3E)-stereoselectivities to afford the corresponding 4-substituted-1-amino-1,3-dienes in good yield. The scope and stereochemical features of the synthetic method are described. | |||||
書誌情報 |
Tetrahedron letters en : Tetrahedron letters 巻 48, 号 35, p. 6163-6166, 発行日 2007-08 |
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出版者 | ||||||
出版者 | Elsevier | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 00404039 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00861801 | |||||
DOI | ||||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | info:doi/10.1016/j.tetlet.2007.06.140 | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | author |
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Cite as
Tayama, Eiji, Sugai, Sayaka, 2007, A facile method for the stereoselective preparation of (1E, 3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination: Elsevier, 6163–6166 p.
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