WEKO3
アイテム
2) Machado-Joseph病の神経病理(シンポジウム 遺伝性脊髄小脳変性症 : 最近の知見から, 第417回新潟医学会)
http://hdl.handle.net/10191/35751
http://hdl.handle.net/10191/357517e0e1640-75a5-44d2-aa5e-8d91bb9c94cb
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
100(12)_715-721.pdf (1.2 MB)
|
|
| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-12-16 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 2) Machado-Joseph病の神経病理(シンポジウム 遺伝性脊髄小脳変性症 : 最近の知見から, 第417回新潟医学会) | |||||
| タイトル | ||||||
| 言語 | en | |||||
| タイトル | 2) Machado-Joseph病の神経病理(シンポジウム 遺伝性脊髄小脳変性症 : 最近の知見から, 第417回新潟医学会) | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Machado-Joseph disease | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | multisystem degeneration | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Machado-Joseph 病 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Neuropathology of Machado-Joseph disease(Hereditary Spinocerebellar Degeneration : recent advances) | |||||
| 著者 |
山田, 光則
× 山田, 光則× 大浜, 栄作× 生田, 房弘× 湯浅, 龍彦× 川瀬, 康裕× 若林, 充甫 |
|||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145726 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Yamada, Mitsunori | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145727 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Ohama, Eisaku | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145728 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Ikuta, Fusahiro | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145729 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Yuasa, Tatsuhiko | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145730 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Kawase, Yasuhiro | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子 | 145731 | |||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 姓名 | Wakabayash, Masatoshi | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Although clinical reports of Machado-Joseph disease have been increasing, its neuropathology is not fully understood. We studied neuropathologically a patient with Machado-Joseph disease in a Japanese family and reviewed the pathological findings of the past literatures. Case report: There were four patients in the two generations of this K－family, and the hereditary pattern seemed to be autosomally dominant. The patient noticed unsteadiness of gait at age 18. Cerebellar ataxia and brisked deep tendon reflexes were observed. At age 28, she had facial grimacing, dystonic posture and athetotic movement in the neck, trunk and extremities. Thereafter muscle atrophy and progressive external ophthalmoplegia appeared, and she died at age 34. Main neuropathological findings were as follows. Affected sites: globus pallidus, subthalamic nucleus, substantia nigra, pontine nuclei, dentate nucleus, cranial nerve nuclei, anterior horn cells, Clarke's column, dorsal and ventral spinocerebellar tracts. Unaffected sites: cerebral cortex, thalamus, inferior olivary nucleus, cerebellar cortex and corticospinal tract. We considered that the degeneration of subthalamo-pallidal system seemed to be one of the essential changes of Machado-Jaseph disease, especially in the Japanese cases. At present, it seems to be proper to consider that Machado-Joseph disease is a unique heredo-degenerative disease. | |||||
| 書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 100, 号 12, p. 715-721, 発行日 1986-12 |
|||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 新潟医学会 | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 00290440 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00182415 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 値 | publisher | |||||
