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  2. 02 学位論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 60 博士学位論文
  3. 10 博士学位論文

大脳皮質基底核変性症におけるTDP-43 病理像:神経変性との分布の相関性についての検討

http://hdl.handle.net/10191/0002000851
http://hdl.handle.net/10191/0002000851
52500558-acdd-493b-a443-fffff9ce5bd0
名前 / ファイル ライセンス アクション
r3nmk1065.pdf 本文 (14.4MB)
r3nmk1065_a.pdf 要旨 (555KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2023-03-07
タイトル
タイトル Brain TDP-43 pathology in corticobasal degeneration : Topographical correlation with neuronal loss
言語 en
タイトル
タイトル 大脳皮質基底核変性症におけるTDP-43 病理像:神経変性との分布の相関性についての検討
言語 ja
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 corticobasal degeneration
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 corticobasal syndrome
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 tau
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 TDP-43
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 齊ノ内, 信

× 齊ノ内, 信

en Sainouchi, Makoto

ja 齊ノ内, 信

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Aims: Neuronal and glial inclusions comprising transactive response DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) have been identified in the brains of patients with corticobasal degeneration (CBD), and a possible correlation between the presence of these inclusions and clinical phenotypes has been speculated. However, the significance of TDP-43 pathology in the pathomechanism of CBD has remained unclear. Here, we investigated the topographical relationship between TDP-43 inclusions and neuronal loss in CBD. Methods: We estimated semi-quantitatively neuronal loss and TDP-43 pathology in the form of neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs), astrocytic inclusions (AIs), oligodendroglial cytoplasmic inclusions (GCIs), and dystrophic neurites in 22 CNS regions in 10 patients with CBD. Then, the degree of correlation between the severity of neuronal loss and the quantity of each type of TDP-43 inclusion was assessed. We also investigated tau pathology in a similar manner. Results: TDP-43 pathology was evident in nine patients. The putamen and globus pallidus were the regions most frequently affected (80%). NCIs were the most prominent form, and their quantity was significantly correlated with the severity of neuronal loss in more than half of the regions examined. The quantities of TDP-43 NCIs and tau NCIs were correlated in only a few regions. The number of regions where the quantities of TDP-43 AIs and GCIs were correlated with the severity of neuronal loss was apparently small in comparison with that of NCIs. Conclusions: TDP-43 alterations in neurons, not closely associated with tau pathology, may be involved in the pathomechanism underlying neuronal loss in CBD. There was a significant topographical correlation between neuronal cytoplasmic aggregation of TDP-43 and neuronal loss in CBD, suggesting that TDP-43 protein aberration might be associated with neuronal degeneration in CBD. There was no close correlation between the burden of TDP-43 and that of tau in neurons.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Neuropathology and applied neurobiology. 2022, 48(3), e12786.
言語 en
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1111/nan.12786
権利
言語 en
権利情報 © 2021 British Neuropathological Society
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13101
言語 ja
学位授与機関名 新潟大学
言語 en
学位授与機関名 Niigata University
学位授与年月日
学位授与年月日 2022-03-23
学位授与番号
学位授与番号 甲第4995号
学位記番号
内容記述タイプ Other
内容記述 新大院博(医)第1065号
言語 ja
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Ver.1 2023-03-07 05:14:31.083936
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齊ノ内, 信, n.d., 大脳皮質基底核変性症におけるTDP-43 病理像:神経変性との分布の相関性についての検討.

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