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  1. 0 資料タイプ別
  2. 02 学位論文
  1. 250 大学院医歯学総合研究科(医)
  2. 60 博士学位論文
  3. 10 博士学位論文

DEAD ボックス型ヘリカーゼ20, Ddx20はオリゴデンドロサイトの分化とミエリン遺伝子の発現維持に必須である

http://hdl.handle.net/10191/0002000474
http://hdl.handle.net/10191/0002000474
a3bf3854-ed45-49dd-b704-45f405ada8fa
名前 / ファイル ライセンス アクション
r3nmk1032.pdf 本文 (10.1MB)
r3nmk1032_a.pdf 要旨 (436KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2022-05-10
タイトル
タイトル Ddx20, DEAD box helicase 20, is essential for the differentiation of oligodendrocyte and maintenance of myelin gene expression
言語 en
タイトル
タイトル DEAD ボックス型ヘリカーゼ20, Ddx20はオリゴデンドロサイトの分化とミエリン遺伝子の発現維持に必須である
言語 ja
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Ddx20/Gemin3/DP103
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 DEAD-box RNA helicase
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 myelin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 oligodendrocytes
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 terminal differentiation
資源タイプ
資源 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他のタイトル
その他のタイトル Oligodendrocytes require Ddx20
言語 en
著者 シマンコワ, アンナ

× シマンコワ, アンナ

en Simankova, Anna

ja シマンコワ, アンナ

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Oligodendrocytes form myelin sheaths that surround axons, contributing to saltatory conduction and proper central nervous system (CNS) function. Oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) are generated during the embryonic stage and differentiate into myelinating oligodendrocytes postnatally. Ddx20 is a multifunctional, DEAD-box helicase involved in multiple cellular processes, including transcription, splicing, microRNA biogenesis, and translation. Although defects in each of these processes result in abnormal oligodendrocyte differentiation and myelination, the involvement of Ddx20 in oligodendrocyte terminal differentiation remains unknown. To address this question, we used Mbp-Cre mice to generate Ddx20 conditional knockout (cKO) mice to allow for the deletion of Ddx20 from mature oligodendrocytes. Mbp-Cre;Ddx20 cKO mice demonstrated small body sizes, behavioral abnormalities, muscle weakness, and short lifespans, with mortality by the age of 2 months old. Histological analyses demonstrated significant reductions in the number of mature oligodendrocytes and drastic reductions in the expression levels of myelin-associated mRNAs, such as Mbp and Plp at postnatal day 42. The number of OPCs did not change. A thin myelin layer was observed for largediameter axons in Ddx20 cKO mice, based on electron microscopic analysis. A bromodeoxyuridine (BrdU) labeling experiment demonstrated that terminal differentiation was perturbed from ages 2 weeks to 7 weeks in the CNS of Mbp-Cre;Ddx20 cKO mice. The activation of mitogen-activated protein (MAP) kinase, which promotes myelination, was downregulated in the Ddx20 cKO mice based on immunohistochemical detection. These results indicate that Ddx20 is an essential factor for terminal differentiation of oligodendrocytes and maintenance of myelin gene expression.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Glia. 2021, 69(11), 2559-2574.
言語 en
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/glia.24058
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 13101
言語 ja
学位授与機関名 新潟大学
言語 en
学位授与機関名 Niigata University
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-09-21
学位授与番号
学位授与番号 甲第4942号
学位記番号
内容記述タイプ Other
内容記述 新大院博(医)第1032号
言語 ja
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Ver.1 2022-05-10 05:53:20.442548
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シマンコワ, アンナ, n.d., DEAD ボックス型ヘリカーゼ20, Ddx20はオリゴデンドロサイトの分化とミエリン遺伝子の発現維持に必須である.

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