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Brønsted acid catalyzed regioselective aza-Ferrier reaction : A novel synthetic method of α-(N-Boc-2-pyrrolidinyl)aldehydes
http://hdl.handle.net/10191/26986
http://hdl.handle.net/10191/2698658b420a0-1967-49ea-84fa-76049e8338ad
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2014-04-22 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Brønsted acid catalyzed regioselective aza-Ferrier reaction : A novel synthetic method of α-(N-Boc-2-pyrrolidinyl)aldehydes | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Brønsted acid catalyzed regioselective aza-Ferrier reaction : A novel synthetic method of α-(N-Boc-2-pyrrolidinyl)aldehydes | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
タイプ | journal article | |||||
著者 |
Tayama, Eiji
× Tayama, Eiji× Otoyama, Seijun× Isaka, Wataru |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)pyrrolidines (1) is shown to proceed with high (1E,3E)-stereoselectivity to afford N-Boc-2-(1,3-dienyloxy)pyrrolidines (2); the Bronsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction of the N-Boc-2-(1,3-dienyloxy)pyrrolidines (2) provides a-(N-Boc-2-pyrrolidinyl) aldehydes (3) in excellent yields with high a-regioselectivities. | |||||
書誌情報 |
Chemical communications en : Chemical communications 巻 2008, 号 35, p. 4216-4218, 発行日 2008-07 |
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出版者 | ||||||
出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 13597345 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA11071130 | |||||
DOI | ||||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | info:doi/10.1039/B806492J | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | Copyright(C) 2008 The Royal Society of Chemistry | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | author |
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Cite as
Tayama, Eiji, Otoyama, Seijun, Isaka, Wataru, 2008, Brønsted acid catalyzed regioselective aza-Ferrier reaction : A novel synthetic method of α-(N-Boc-2-pyrrolidinyl)aldehydes: Royal Society of Chemistry, 4216–4218 p.
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