WEKO3
アイテム
ノックアウトマウスを用いた先天異常の分子機構の解明
http://hdl.handle.net/10191/49092
http://hdl.handle.net/10191/49092614acca2-b2d1-4994-885f-ca02d2c8fd5a
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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114(8)_295-302.pdf (2.2 MB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-11-21 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | ノックアウトマウスを用いた先天異常の分子機構の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | ノックアウトマウスを用いた先天異常の分子機構の解明 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | congenital malformation | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | knockout mouse | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Msx 1 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Msx 2 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | BMP 4 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 先天異常 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ノックアウトマウス | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Analyses for Molecular Bases for Congenital Malformations Using Knockout Mice | |||||
| 著者 |
内山, 聖
× 内山, 聖× 里方, 一郎× 西沢, 和倫× 中山, 正成× 伊東, 達雄 |
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| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 98056 | |||||
| 姓名 | Uchiyama, Makoto | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 98057 | |||||
| 姓名 | Satokata, Ichiro | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 98058 | |||||
| 姓名 | Nishizawa, Kazumichi | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 98059 | |||||
| 姓名 | Nakayama, Masanari | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 98060 | |||||
| 姓名 | Ito, Tatsuo | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | To understand the molecular bases for congenital malformations, we generated the knockout mice of the homeobox genes Msx1 and Msx2. The expression of Msx1 and Msx2 is overlapped in many embryonic tissues during organogenesis, including neural plate, neural crest, teeth, endocardial cushion, and limb. Msx1 knockout mice exhibit cleft palate, developmental arrest of tooth, and craniofacial abnormalities. Msx2 knockout mice manifest defects of calvarial and axial skeleton, abnormal development of cerebellum, and defective tooth, hair follicle and mammary gland development. However, neither of these knockout mice showed the abnormality in the tissues where the expression of Msx1 and Msx2 is overlapped. Msx1, Msx2 double knockout mice exhibit multiple malformations including failure in neural tube closure and cardiovascular and preaxial limb anomalies. These results showed that Msx1 and Msx2 are essential at multiple sites during organogenesis and can make up for their function each other. To elucidate the function of Msx1 and Msx2, we tried to clarify the signaling pathway in which these genes are involved and could obtain an evidence that a signaling pathway BMP 4→Msx1, Msx2→BMP4 is utilized in common for neural tube closure, tooth development, cardiac looping, and limb formation. Therefore, Msx knockout mice are useful animal models to clarify the molecular bases for human congenital malformations. | |||||
| 書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 114, 号 8, p. 295-302, 発行日 2000-08 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 新潟医学会 | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 00290440 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00182415 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 値 | publisher | |||||
