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TP53変異の頻度, 種類, 部位に関しては, TP53変翼の国際デ-タベースによる報告と同様の結果であった. 次に, 進行漿液性卵巣癌30症例をTP53変異群 (14症例) とTP53正常群 (16症例) の2群に分け, 臨床病理学的因子について比較検討した. 発症年齢, 進行期, 治療前CA125値, 腹水細胞診, 手術完遂度, 悪性度に2群間で有意な差を認めなかったが, TP53変異群はTP53正常群に比し予後不良であった (ログランク検定 : 無増悪生存期間 p = 0.045). そこでTP53変異に伴う遺伝子発現変動が進行卵巣癌の予後にどのように関与するのか検討するため, 進行漿液性卵巣癌30症例についてマイクロアレイ解析を行った. 対象として正常腹膜組織10症例を用いた. まず, 卵巣癌組織と正常腹膜組織の遺伝子発現プロファイルを比較し, 卵巣癌に特異的な発現パタ-ンを呈する5708遺伝子を抽出した. 次にTP53変異群とTP53正常群を比較し, 5708遺伝子から, TP53変異に関連する301遺伝子 (TP53正常群に比し, TP53変異群で2倍以上発現が上昇している132遺伝子, TP53変異群で1/2倍以下に発現が低下している169遺伝子) を抽出した. TP53変異関連遺伝子群について, その生物学的意味付けのために Gene Ontology 解析を行った. その結果, multicellular organismal development, multicellular organismal process の2つのカテゴリーが統計学的有意に頻度の高い生物学的プロセスとして特定された (q\u003c 0,05). また, 301遺伝子についてパスウェイ解析を行い, IL6を中心とした分子間ネットワークを同定した. 301遺伝子の個々の遺伝子発現と予後との関連についてコックス比例ハザード解析を行い, 無病増悪生存期間と有意な関連を示す62遺伝子を抽出した. 62遺伝子についてパスウェイ解析を行った結果, IGF1を中心とした分子間ネットワークが抽出された. 以上の結果より, 進行漿液性卵巣癌においてTP53変異は予後不良因子であり, TP53変異に伴うIL6～IGF1シグナル経路が進行漿液性卵巣癌患者の予後に関連している可能性が示唆された. 今後 TP53～IGF1シグナル系の遺伝子制御が進行漿液性卵巣癌の治療戦略の標的となる可能性があり, 更なる解明が必要であろう.", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_7_full_name_3": {"attribute_name": "著者別名", "attribute_value_mlt": [{"nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "72608", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}], "names": [{"name": "Yoshihara, Kosuke"}]}]}, "item_7_publisher_7": {"attribute_name": "出版者", "attribute_value_mlt": [{"subitem_publisher": "新潟医学会"}]}, "item_7_select_19": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_select_item": "publisher"}]}, "item_7_source_id_11": {"attribute_name": "書誌レコードID", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "AN00182415", "subitem_source_identifier_type": "NCID"}]}, "item_7_source_id_9": {"attribute_name": "ISSN", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "00290440", "subitem_source_identifier_type": "ISSN"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "吉原, 弘祐"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "72607", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2019-08-06"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "123(8)_394-403.pdf", "filesize": [{"value": "1.3 MB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_free", "mimetype": "application/pdf", "size": 1300000.0, "url": {"label": "123(8)_394-403.pdf", "url": "https://niigata-u.repo.nii.ac.jp/record/10619/files/123(8)_394-403.pdf"}, "version_id": "0703f7a3-d0cf-48f3-994e-b06244adc6d2"}]}, "item_keyword": {"attribute_name": "キーワード", "attribute_value_mlt": [{"subitem_subject": "漿液性卵巣癌", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "遺伝子変異", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "TP53", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "マイクロアレイ解析", "subitem_subject_scheme": "Other"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "departmental bulletin paper", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_6501"}]}, "item_title": "TP53変異と進行漿液性卵巣癌の予後との関連", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "TP53変異と進行漿液性卵巣癌の予後との関連"}, {"subitem_title": "TP53変異と進行漿液性卵巣癌の予後との関連", "subitem_title_language": "en"}]}, "item_type_id": "7", "owner": "1", "path": ["456", "976"], "permalink_uri": "http://hdl.handle.net/10191/28474", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2014-07-22"}, "publish_date": "2014-07-22", "publish_status": "0", "recid": "10619", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["TP53変異と進行漿液性卵巣癌の予後との関連"], "weko_shared_id": null}