{"created":"2021-03-01T06:13:33.420667+00:00","id":9478,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"232694ea-45dc-4955-bf0a-718890009746"},"_deposit":{"id":"9478","owners":[],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"9478"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00009478","sets":["453:456","471:537:538:935"]},"item_7_alternative_title_1":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"Effects of ALDH2 agonist, Alda-1, on Hypoglycemic Neruonal Death Associated with Glucose Reperfusion 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人工呼吸器を使用しない, より生理的な低血糖脳症動物モデルを確立すること, 2)同モデルにて酸化的ストレスの増加による4-HNE生成と神経細胞変性が生じることを確認すること, そして3)同モデルにて酸化的ストレスを抑制するミトコンドリア酵素ALDH2(mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2)の活性を増加させるALDH2アゴニストAlda-1が, グルコース再灌流障害に対し保護的に作用するかを明らかにすることを目的として研究を行った. その結果, 平坦脳波を短時間にすることにより, ヒトの臨床により近い生理的な低血糖状態を再現した低血糖脳症モデル(低血糖短時間昏睡モデル)を確立した. 本モデルの検討で, グルコース再灌流後の大脳の前頭から頭頂・側頭の皮質(軽度であるが海馬も)において4-HNE陽性細胞の出現と, 神経細胞変性を示すFluoro-JadeB陽性細胞が出現することを確認した. また, グルコース再灌流時にAlda-1(8.5mg/kg)を投与することにより, 4-HNE陽性細胞数が有意に減少し(P=0.042), かつFluoro-JadeB陽性細胞数も減少することを示した(P=0.007). 以上より, 平坦脳波時間を2分間に短縮した人工呼吸器を使用しないラットの低血糖脳症モデルが神経保護薬の開発に有用であること, ならびにAlda-1が低血糖脳症に対する神経保護薬の候補となりうる可能性を示した.","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_7_full_name_3":{"attribute_name":"著者別名","attribute_value_mlt":[{"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"65648","nameIdentifierScheme":"WEKO"}],"names":[{"name":"Ikeda, 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