WEKO3
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筋萎縮性側索硬化症の病態モデル : 自己蛋白量調節機構の破綻による内在性TDP-43の過剰発現
http://hdl.handle.net/10191/44293
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-10-14 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 筋萎縮性側索硬化症の病態モデル : 自己蛋白量調節機構の破綻による内在性TDP-43の過剰発現 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | 筋萎縮性側索硬化症の病態モデル : 自己蛋白量調節機構の破綻による内在性TDP-43の過剰発現 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 筋萎縮性側索硬化症 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | TDP-43 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 自己蛋白量調節機構 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 選択的スプライシング | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | アンチセンス核酸 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
タイプ | departmental bulletin paper | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Endogenous TDP-43 0verexpression with Disrupted Autoregulation : Toward an Amyotrophic Lateral Sclerosis Model | |||||
著者 |
須貝, 章弘
× 須貝, 章弘× 西澤, 正豊 |
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著者別名 | ||||||
識別子 | 59351 | |||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
姓名 | Sugai, Akihiro | |||||
著者別名 | ||||||
識別子 | 59352 | |||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
姓名 | Nishizawa, Masatoyo | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis: ALS)患者の運動神経細胞およびグリア細胞の細胞質内には, TAR DNA-binding protein 43kDa(TDP-43)陽性の封入体を認める. このTDP-43発現量が, ALS患者で亢進しているとの報告がある. 一方, 核内蛋白であるTDP-43は自己蛋白量調節機構を有しており, 通常の状態ではこの過剰は起こり得ない. 著者は, この自己蛋白量調節機構の破綻がTDP-43過剰発現および神経細胞障害を引き起こすとの仮説を立て, この自己蛋白量調節機構の破綻による内在性TDP-43過剰発現モデルを構築し, この仮説を検証することを本研究の目的とした. これまでに著者らは, 外来性TDP-43過剰発現細胞の解析により, TDP-43エクソン6内の近位選択的イントロンのスプライシングが発現抑制に重要であることを示してきた. 本研究では, この選択的スプライシングをモルフォリノアンチセンス核酸により特異的に抑制し, 発現抑制機構を破綻させることにより, 内在性TDP-43過剰発現状態を誘導することに成功した. さらに, 成体マウス髄腔内へのアンチセンス核酸の投与により, 脊髄組織においても内在性TDP-43発現を増加させた. これらの結果は, TDP-43発現抑制機構におけるこの選択的スプライシングの意義を決定づけるとともに, この破綻による内在性TDP-43過剰モデルを細胞およびマウス個体において構築したことを意味する. さらに, この内在性TDP-43過剰発現マウスでは, ALS罹患組織でみられるTDP-43C末断片の増加, さらにアポトーシス促進因子であるBIMの発現増加を認めた. これらより, TDP-43エクソン6内の選択的スプライシング効率の減弱は, 内在性TDP-43の過剰発現を導き, 神経細胞障害を引き起こすことが示唆された. この内在性TDP-43過剰発現モデルが, ALS病態のさらなる解明と治療法開発に貢献することが期待される. | |||||
書誌情報 |
新潟医学会雑誌 en : 新潟医学会雑誌 巻 129, 号 11, p. 658-670, 発行日 2015-11 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 新潟医学会 | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 00290440 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00182415 | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | publisher |