{"created":"2021-03-01T06:12:27.185265+00:00","id":8436,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"092fdb35-41ff-467d-be06-17e09073ad2c"},"_deposit":{"id":"8436","owners":[],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"8436"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00008436","sets":["453:456","471:537:538:897"]},"item_7_alternative_title_1":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"A Novel Phosphorylation site of GAP-43 is a Good Molecular Marker for Axon Regeneration afler Nerve 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圧挫損傷実験の試料をもとに抗pSer96抗体染色によるウエスタンブロットや，抗体を用いない質量分析で生化学的な解析を行った．抗pSer96抗体による再生軸索の組織定量評価にShin J.E.ら(Neuron74,2012)が使用した｢坐骨神経の長軸切片の蛍光像の輝度値解析から軸索伸長を計測するRegeneration Index」を用いた．【結果】胎仔大脳皮質由来の初代培養神経細胞の染色や胎仔脳の組織染色の結果，発生期の軸索においてGAP-43 (Ser96)はリン酸化され， 一方座骨神経の再生組織において軸索上に抗pSer96抗体陽性所見を認め，非損傷神経では反応しないことから，軸索再生においてもGAP-43 (Ser96)がリン酸化されることを確認した． この結果の裏付けとして行ったウエスタンプロットでは, 抗pSer96抗体反応は, 損傷後経時的に発現上昇し， さらに質量分析で損傷側(3日目)にのみGAP-43 (Ser96)のリン酸化を確認できたことから,GAP-43 (Ser96)が軸索再生時にリン酸化される部位であると証明できた．抗pSer96抗体を用いて再生を組織学的に定量評価すると，感覚神経系の軸索再生マーカーである抗SCG10抗体と同様に再生を評価できた．【結論】軸索再生時にGAP-43 (Ser96)はリン酸化され，作製した抗pSer96抗体は，定量性に優れる再生マーカーである．","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_7_full_name_3":{"attribute_name":"著者別名","attribute_value_mlt":[{"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"58856","nameIdentifierScheme":"WEKO"}],"names":[{"name":"Okada, Masayasu"}]},{"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"58857","nameIdentifierScheme":"WEKO"}],"names":[{"name":"Fujii, 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