{"created":"2021-03-01T06:09:53.952242+00:00","id":6014,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"37da01dd-7fc6-46cf-9f61-b763b369a912"},"_deposit":{"id":"6014","owners":[],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"6014"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00006014","sets":["453:455","471:561:562"]},"item_6_alternative_title_1":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"Is it impossible to analyze proteome of tissues fixed with glutaraldehyde and embedded in 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Direct Digestion 法を用いて,グルタルアルデヒド固定組織と架橋しない固定剤(メチルカルノア固定剤)で固定した組織を質量分析装置で解析し,結果を比較した研究である.結果は,驚くことに,グルタルアルデヒド固定したラットの腎臓組織の同定タンパク質の種類(850±30.8 種類,N=6)は,メチルカルノア固定した腎臓組織の数(1060±98.8 種類,N=6)にほぼ匹敵するものであった.また,非標識質量分析定量法,SIN 法で両解析のそれぞれのタンパク質を量的に比較しても,それぞれのタンパク質のSI_N 値は正の相関を示した.この結果から,On-Site Direct Digestion 法を用いて,固定組織のプロテオーム解析を行うと,グルタルアルデヒド固定組織標本でも,満足できる解析が可能で,将来,タンパク質相互作用を解析できる可能性に道が開かれた.","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_6_description_5":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"学位の種類: 博士(医学). 報告番号: 甲第4416号. 学位記番号: 新大院博(医)甲第815号. 学位授与年月日: 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