WEKO3
アイテム / Compound heterozygosity of the functionally null Cdh23v-ngt and hypomorphic Cdh23ahl alleles leads to early-onset progressive hearing loss in mice. / h27nmk692_a
h27nmk692_a
ファイル | ライセンス |
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h27nmk692_a.pdf (577.2 kB) sha256 b982f276f73a6104d73b5eb1d8e80f8855982292aebd766f4ff55772dbeae553 |
公開日 | 2016-05-19 | |||||
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ファイル名 | h27nmk692_a.pdf | |||||
本文URL | https://niigata-u.repo.nii.ac.jp/record/5710/files/h27nmk692_a.pdf | |||||
ラベル | 要旨 | |||||
フォーマット | application/pdf | |||||
サイズ | 577.2 kB |
Version | Date Modified | Object File Name | File Size | File Hash Value | Contributor Name | Show/Hide |
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