WEKO3
アイテム / Compound heterozygosity of the functionally null Cdh23v-ngt and hypomorphic Cdh23ahl alleles leads to early-onset progressive hearing loss in mice. / h27nmk692
h27nmk692
ファイル | ライセンス |
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h27nmk692.pdf (5.4 MB) sha256 c1d365dec44147402525db71ec4bb9566475889c9e8b2ed99114a6e0ccc965f8 |
公開日 | 2016-05-19 | |||||
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ファイル名 | h27nmk692.pdf | |||||
本文URL | https://niigata-u.repo.nii.ac.jp/record/5710/files/h27nmk692.pdf | |||||
ラベル | 本文 | |||||
フォーマット | application/pdf | |||||
サイズ | 5.4 MB |
Version | Date Modified | Object File Name | File Size | File Hash Value | Contributor Name | Show/Hide |
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