@article{oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00028578,
 author = {大岩, 恵理 and 成田, 美和子 and 岩谷, 俊平 and 西澤, 幹則 and 内山, 孝由 and 岩渕, 南 and 高橋, 益廣},
 issue = {1},
 journal = {新潟大学保健学雑誌, 新潟大学保健学雑誌},
 month = {Mar},
 note = {抗腫瘍免疫療法施行例における治療効果を判定するために，in vitroで培養された腫瘍抗原特異的細胞傷害性T細胞（CTL）が特異的に抗原を認識し，細胞傷害機能を有するか調べることを目的とした。本検討では，in vivoに存在するWT1特異的CTLを混合リンパ球ペプチド培養（mixed lymphocyte peptide culture; MLPC）によりin vitroで増幅し，WT1特異的CTLの機能解析を行った。in vitroで誘導されたWT1特異的CTLはWT1抗原特異的にIFN-γを合成し，細胞傷害活性を有することが確認された。以上のことから，WT1ペプチドワクチン施行例の末梢血中にはIFN-γの産生能と細胞傷害活性を持つWT1特異的CTLが存在し，これらのCTLはさらなるWT1ペプチドワクチンにより増幅されると考えられた。, Although the frequencies of cytotoxic T lymphocytes（CTLs）in peripheral blood（PB）can be evaluated by mixed lymphocyte peptide culture（MLPC）, the function of tetramer+ CD8+ T cells induced by MLPC has not been studied extensively yet. Therefore, we aimed to explore the function of tetramer+ CD8+ T cells generated by MLPC. We confirmed that population of tetramer positive cells in MLPC produced IFN-γ by recall stimulation, using intracellular cytokine staining. This study showed that WT1 positive cells, which were induced by MLPC, have function of producing IFN-γ and killing target cells. The present findings suggest that WT1 peptide immunized persons hold WT1 specific CTLs and IFN-γ production and cytotoxicity in CTLs could be enhanced by further WT1 peptide vaccination.},
 pages = {57--65},
 title = {WT1ペプチドワクチン施行症例におけるWT1特異的細胞傷害性T細胞の検出及びそのIFN-γ産生能と細胞傷害活性の同定},
 volume = {11},
 year = {2014}
}