@article{oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00028320,
 author = {五十嵐, 雄太 and 野口, 夏希 and アティア, コティブ and 北島-古賀, 彩 and 三ツ井, 敏明 and 伊藤, 紀美子},
 issue = {1},
 journal = {新潟大学農学部研究報告, 新潟大学農学部研究報告},
 month = {Sep},
 note = {Small ubiquitin-related modifier (SUMO) is a type of ubiquitin-like proteins and regulates various protein functions through post-translational modification. The SUMO precursor proteins are processed by C-terminal cleavage reaction at the end of the di-glycine(GG) motif, and then activated and bind to substrate proteins by a series of enzymatic reaction. We cloned SUMO1-3 genes in rice, and analyzed the transient expression and intracellular localization of the DsRed fusion proteins, DsRed:SUMO1, 2, and 3 in onion epidermal cells by using confocal laser scanning microscopy. The DsRed signals from DsRed:SUMO1 and DsRed:SUMO2 were detected both in nuclei and cytoplasmic location, but not in nucleoli. In the case of DsRed:SUMO3, the DsRed signal was detected mainly in nucleus, and formed sub-nuclear domain like structure. We also tested effect of the GG motif on intracellular localization of SUMO proteins. The GG deletion mutant vectors, pDsRed:SUMO1ΔGG, pDsRed:SUMO2ΔGG, and pDsRed:SUMO3ΔGG were constructed and transiently expressed in onion epidermal cells. Result showed that the deletion mutation of GG motif suppressed the accumulation of the DsRed:SUMOΔGG proteins in the nucleus. These results indicated that the C-terminal processing of OsSUMO precursor proteins are necessary for OsSUMO localization to nucleus in onion epidermal cells., Small-ubiquitin related modifier (SUMO)はユビキチン様タンパク質の一種であり、翻訳後修飾により多様なタンパク質の機能を調節する。SUMO 前駆体タンパク質はＣ末側に存在するジグリシン（GG）モチーフの末端でプロセシングされ、一連の酵素反応により活性化され基質タンパク質に結合する。私たちはイネSUMO1-3遺伝子を単離し、DsRed 融合タンパク質であるDsRed:SUMO1, ２、および３をタマネギ表皮細胞において一過的に発現させ、その細胞局在性を共焦点レーザー顕微鏡により解析した。DsRed:SUMO1およびDsRed:SUMO2のシグナルは核と細胞質にも分布したが、核小体には観察されなかった。DsRed:SUMO3の場合は、主に核に局在し、そのシグナルは細胞核ドメイン様構造を形成した。私たちはまた、GGモチーフ欠失変異細胞内局在性に関わる影響をテストした。GG モチーフ欠失変異を持つベクター、pDsRed:SUMO1ΔGG、pDsRed:SUMO2Δ GG、およびpDsRed:SUMO3ΔGG を構築し、タマネギ表皮細胞において発現させた。GG モチーフの欠失変異はDsRed:SUMO Δ GG タンパク質の核への集積を抑制した。これらの結果から、OsSUMO 前駆体タンパク質のＣ末端のプロセシングがタマネギ表皮細胞におけるOsSUMO タンパク質の核への局在性に必要であることが示唆された。},
 pages = {77--83},
 title = {Cloning, expression, and intracellular localization of rice SUMO genes.},
 volume = {65},
 year = {2012}
}