{"created":"2021-03-01T06:15:41.519610+00:00","id":11485,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"25591fe9-7734-41f2-9438-37eff6da4256"},"_deposit":{"id":"11485","owners":[],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"11485"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:niigata-u.repo.nii.ac.jp:00011485","sets":["453:456","471:537:538:997"]},"item_7_alternative_title_1":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"Rituximab Treatment for B-Cell Lymphoma(Molecular Targeted Therapy for 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reactionを軽減するため,解熱鎮痛剤及び抗ヒスタミン剤の投与後,25mg/時から漸増投与する.「再発・再燃または治療抵抗性の低悪性度又はろ胞性B細胞リンパ腫,及びマントル細胞リンパ腫」に対する国内臨床第II相試験では,奏功率はそれぞれ61%,46%であった.2003年9月保険適用が拡大され,「CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫」すべてに対し,最大8回まで使用可能となった.GELA試験は60〜80歳の進行期,未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)に対するCHOP療法と,rituximabを加えたR-CHOP療法を比較し,R-CHOP療法が無イベント生存率及び全生存率でCHOP療法を上回ることを報告した.British Columbiaの進行期DLBCLの治療における後方視的比較では,rituximabの予後改善効果は高齢者だけでなく,若年者においても認められることが示された.ろ胞性リンパ腫は,自己末梢血幹細胞移植を行っても治癒困難な疾患であり,寛解後の再発が問題となる.EORTC試験では,再発ろ胞性リンパ腫をCHOPまたはR-CHOP療法で治療し,部分寛解以上の症例をrituximabによる維持療法群と無治療群に割付け,維持療法の有効性を報告している.初回寛解後のrituximab維持療法の有効性を検討する臨床試験も進行中である.Rituximabは血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)やITP,SLEなどの難治性自己免疫疾患における有効性が報告され,保険適用の拡大が期待される.","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_7_full_name_3":{"attribute_name":"著者別名","attribute_value_mlt":[{"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"77991","nameIdentifierScheme":"WEKO"}],"names":[{"name":"Takai, 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