WEKO3
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ノックアウトマウスを用いた骨粗鬆症関連遺伝子MPP7の生体内機能の解析
http://hdl.handle.net/10191/00051711
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文 (1.5 MB)
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要旨 (738.9 kB)
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
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公開日 | 2020-07-08 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | ノックアウトマウスを用いた骨粗鬆症関連遺伝子MPP7の生体内機能の解析 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | MPP7 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 骨粗鬆症 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | DLG1 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||
タイプ | thesis | |||||
著者 |
木島, 靖文
× 木島, 靖文 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 骨粗鬆症は骨折のリスク因子であり、生活の質の低下に直結する疾患である。ヒトゲノムワイド関連解析により、membrane palmitoylated protein 7(MPP7)遺伝子が骨密度に関与することが示された。その際、MPP7の発現低下が骨密度の低下と相関した。申請者らは、Mpp7遺伝子の欠損マウスを樹立し、生体内におけるMPP7の機能を解析した。MPP7欠損マウスは野生型マウスと同頻度で生まれた。雌のMPP7欠損マウスは野生型マウスよりも低い体重を示した。この体重の差は、雄のマウスでは観察されなかった。体重を除いては、Mpp7-KOマウスに特異的な異常は同定できなかった。ヒト細胞株を用いて、MPP7の蛋白の発現を調べたところ、MPP7は複数の骨肉腫由来の細胞株に発現していることが示された。以上の結果は、MPP7が生体内において体重の制御に関与すること、および樹立したMPP7欠損マウスがMPP7による骨密度の制御機構を解析する上で、有用なモデル動物になることを示した。 | |||||
著者版フラグ | ||||||
値 | ETD | |||||
異版あり | ||||||
関連タイプ | hasVersion | |||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | http://hdl.handle.net/10191/51866 | |||||
学位名 | ||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||
学位授与機関 | ||||||
学位授与機関名 | 新潟大学 | |||||
学位授与年月日 | ||||||
学位授与年月日 | 2019-09-20 | |||||
学位授与番号 | ||||||
学位授与番号 | 13101甲第4630号 | |||||
学位記番号 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 新大院博(医)甲第890号 |